PAINEL SENTINELA E ONCORISK
Conhecer determinadas doenças genéticas pode ser fundamental para um bom planejamento anestésico e cirúrgico (MDR1; Von Willebrand), bem como para um acompanhamento dietético e rotina de exercícios (doenças renais de origem genética, cardiopatias, entre outros).
Amostra: sangue com EDTA ou swab de mucosa oral
Prazo: 6-8 semanas
Sensibilidade à Drogas
Resultado de uma variante genética que pode colocar os cães em risco de complicações graves, potencialmente fatais após tomar certos medicamentos. A sensibilidade a medicamentos MDR1 ocorre quando os cães herdaram uma variante genética em seu gene MDR1 (ou ABCB1). Essa variante causa uma alteração em uma proteína chamada glicoproteína-P. Os sinais mais comuns de toxicidade a medicamentos incluem: vômito, fraqueza, tremores, convulsões, óbito.
Tratamento: não há cura para essa condição. Evite o uso ou faça redução de dose nos cães com mutação. Alguns medicamentos transportados pela glicoproteína-P são: ivermectina, doramectina, metoclopramida, loperamida, selamectina, ondansetrona, quimioterápicos, entre outros.
Cardiomiopatia Dilatada
Doença grave do músculo cardíaco que faz o coração aumentar de tamanho tornando mais difícil o bombeamento do sangue. Os sinais clínicos da doença podem incluir: tosse, fraqueza, letargia, perda de peso e abdômen distendido.
Tratamento: melhorar a capacidade do coração de bombear sangue para o resto do corpo através de medicamentos que ajudem o músculo cardíaco a contrair de maneira mais eficiente e relaxam os vasos sanguíneos.
Cistinúria
A cistina é um tipo de aminoácido no corpo que normalmente é reabsorvido pelos rins. A cistinúria ocorre quando os rins não conseguem reabsorver adequadamente a cistina, levando ao seu acúmulo e formação de cálculo na bexiga ou nos rins.
Tratamento: reduzir a excreção de cistina na urina do cão, dissolver a cistina remanescente e prevenir a formação de cálculos. Utilize dieta com baixo teor de sódio e metionina. Promover a diluição da urina utilizando dieta úmida, adição de água às refeições e estímulo para que o cão beba mais água.
Mielopatia Degenerativa
Doença que afeta a medula espinhal em cães, causando fraqueza muscular progressiva e perda de coordenação. Doença neurológica hereditária que afeta cães por volta dos 8 anos ou mais. Provoca perda gradual de massa muscular e falta de coordenação nos membros traseiros, evoluindo para a incapacidade de andar após 6-12 meses.
Tratamento: não há cura para esta doença, mas as estratégias de gerenciamento incluem o fisioterapia, controle de peso, evitar superfícies escorregadias, usar rampas, entre outros.
Doença de von Willebrand
Distúrbio hemorrágico hereditário que dificulta a coagulação do sangue. É o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum em cães. O Fator de von Willebrand (vWF) desempenha um papel importante na formação de coágulos tornando-o reduzido, disfuncional ou completamente ausente. Isso resulta em sangramento prolongado. Os sinais mais comuns incluem: hematomas fáceis, sangramento na pele e gengivas, nariz, urina vômitos com sangue e fezes escuras.
Tratamento: existem alguns medicamentos ou produtos sanguíneos que podem ser administrados antes de procedimentos cirúrgicos ou para controlar outros tipos de sangramento. Além disso, evitar medicamentos como anti-inflamatórios que podem interferir nas funções normais das plaquetas.
Atrofia Progressiva de Retina
Doença hereditária de progressão lenta e que leva à cegueira em cães. Inicia-se com uma diminuição na capacidade de enxergar bem a noite. Os bastonetes (visão noturna e na detecção de movimento) e cones (visão diurna e na detecção de cores) da retina são normais ao nascimento, mas se deterioram durante a fase adulta. Os cães apresentam pupilas dilatadas, olhos anormalmente reflexivos quando expostos à luz, relutância em entrar em um ambiente escuro ou sair a noite, hesitação ao descer escadas, entre outros.
Tratamento: concentra-se em ajudar os cães a evitar lesões e a sentirem-se seguros em seu ambiente à medida que sua visão diminui como: adicionando iluminação suplementar dentro e fora de casa, mantendo a disposição dos móveis inalterada e colocando portões de segurança para bloquear o acesso a escadas.
PAINEL ONCORISK
Este teste avalia mutações germinativas (herdadas) frequentemente encontradas na população canina com câncer. Ao identificar essas mutações, é possível determinar o risco genético de um cão desenvolver certos tipos de câncer ao longo de sua vida. Com essa informação, proprietários e veterinários podem tomar decisões mais informadas sobre cuidados preventivos, monitoramento regular e intervenções precoces.
Tomada de Decisões Informada:
Ao conhecer as mutações genéticas herdadas, proprietários e veterinários podem implementar medidas preventivas específicas e monitorar de perto a saúde dos cães. Isso inclui check-ups regulares, exames de rastreamento específicos e ajustes no estilo de vida do animal, visando reduzir o risco de desenvolvimento de câncer.
Conclusão:
A adoção de testes genéticos para a identificação de mutações germinativas e o uso da medicina de precisão e preditiva representam um avanço significativo na oncologia veterinária. Eles permitem um cuidado mais personalizado, prevenindo doenças e proporcionando tratamentos mais eficazes, garantindo uma vida mais longa e saudável para os pets.
Amostra: sangue com EDTA ou swab de mucosa oral
Prazo: 6-8 semanas
